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邮箱:创新研发PD-1/CTLA-4双抗药物(临床缓解率65%),完成20亿元C轮融资。建成符合FDA标准的抗体生产基地,通过EU GMP认证。正在开展10项国际多中心临床试验,目标2028年进入全球肿瘤药第一梯队。
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邮箱:XX微生理科技2020年组建,获药明康德战略投资,研发人体器官微缩模型。开发的肝脏芯片可实现28天持续代谢,服务强生等10家跨国药企。通过OECD GLP认证,产品用于精准毒性测试。正在构建多器官联用系统,目标2028年替代50%动物实验。
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